蛋白印迹（Western Blot）是一种用于检测特定蛋白质在细胞或组织样本中表达情况的技术。这项技术不仅能够帮助科研人员确定目标蛋白的存在与否，还能通过比较不同处理条件下蛋白的表达量来探究其功能和调控机制。蛋白印迹的基本步骤包括样品制备、电泳分离、转膜以及抗体孵育等，每一步都至关重要，直接影响最终结果的准确性和可靠性。
首先，样品制备是确保蛋白印迹成功的第一步。在此过程中，需要将目标蛋白从复杂的生物样品中提取出来，并通过合适的裂解液使其充分溶解。接下来，样品经过聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）进行分子量大小的分离。随后，利用电转移的方式将分离后的蛋白转移到硝酸纤维素膜或PVDF膜上，以便后续的免疫学检测。最后，通过一抗和二抗的特异性识别作用，结合化学发光或荧光标记物，可以可视化目标蛋白的位置及其相对含量。
蛋白印迹技术因其高灵敏度和特异性，在生命科学研究领域得到了广泛的应用，成为探索蛋白质功能和调控网络不可或缺的重要工具。