含溴结构域蛋白 7 (BRD7) 最初被认为是一种肿瘤抑制因子，但进一步的研究表明它在其他细胞过程中具有更广泛的作用，包括染色体重塑和细胞周期进展。
现在，波士顿儿童内分泌科的研究人员发现了 BRD7 的另一个用途：它似乎参与了另一种胰岛素信号传导途径，几十年来人们一直猜测该途径的存在。他们的研究结果发表在《内分泌学杂志》上，可能会对肥胖中胰岛素信号传导的先前未知方面产生新的见解。
“最终目标是找到一种方法来逆转与肥胖相关的 2 型糖尿病特征，”这项 BRD7 最新研究的通讯作者 Sang Won Park 博士说。
观察 BRD7 在葡萄糖调节中的功能
BRD7 在葡萄糖稳态的调节中发挥着关键作用，即平衡肝脏中胰岛素和葡萄糖产生的葡萄糖摄取。
2014年，Park等人发现肝脏中减少的BRD7的恢复足以重建肥胖症中的葡萄糖稳态。四年后，他们研究了 BRD7 参与胰岛素信号通路及其在调节葡萄糖稳态中的机制功能。
在这项研究的基础上，Park 和其他人最近研究了肥胖小鼠肝脏中 BRD7 与胰岛素受体底物 IRS-1 和 IRS-2(非正式称为 IRS1/2)的相互作用。 IRS 蛋白以前被认为是胰岛素受体将信号传递到下游通路所需的关键蛋白。
Park 的团队(包括研究共同第一作者 Junsik Lee 和 Yoo Kim 博士，两人都在她的实验室工作)有两个目标：研究 BRD7 作为胰岛素受体 (InsR) 蛋白下游成分的参与情况并检查 IRS1/2 对 BRD7 行动的要求。