卡罗琳斯卡医学院的研究人员与东芬兰大学和隆德大学合作，在《基因组生物学》上发表了一项研究，证明针对细胞周期和细胞命运调控程序可以阻止急性淋巴细胞白血病中的非遗传性癌症进化。
细胞和分子生物学系 Olle Sangfelt 研究小组与东芬兰大学 Merja Heinäniemi 研究小组和隆德大学 Anna Hagström-Andersson 研究小组合作的研究结果揭示了基因调控、细胞周期控制和细胞命运之间的复杂联系，为将 WEE1 抑制剂与其他靶向疗法相结合以增强治疗效果同时最大限度地减少副作用提供了理论依据。
B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL) 是最常见的儿童癌症，约占所有儿童癌症的 30%，并且带来了巨大的治疗挑战。
无论标准化疗方案的有效性以及异基因造血干细胞移植等技术的进步如何，大约 15%–20% 的患者由于治疗后无反应或复发而继续出现不良预后。
重要的是，强化和延长的治疗方案导致几乎 80% 的儿童 ALL 幸存者在 45 岁之前出现危及生命的医疗并发症。
尽管精准治疗前景光明，但癌细胞的多样性特征也带来了局限性。在最近的一项研究中，研究人员重点研究了细胞周期检查点中的关键蛋白 WEE1 激酶，并取得了令人鼓舞的结果。通过对 KMT2A 重排白血病细胞的详细分析，研究小组发现，虽然相当一部分细胞因 WEE1 抑制而死亡，但一小部分细胞却转变为耐药状态。